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總局關(guān)于征求藥包材和藥用輔料關(guān)聯(lián)審評(píng)審批申報(bào)資料要求（征求意見稿）意見的公告（2016年第3號(hào)）
為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號(hào)），簡化藥品審批程序，將直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡稱藥包材）、藥用輔料由單獨(dú)審批改為在審批藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)一并審評(píng)審批，食品藥品監(jiān)管總局組織起草了《藥包材和藥用輔料關(guān)聯(lián)審評(píng)審批申報(bào)資料要求（征求意見稿）》（適用新申報(bào)的藥包材和藥用輔料），現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)將修改意見于2016年2月15日前通過電子郵件反饋至食品藥品監(jiān)管總局（藥品化妝品注冊(cè)管理司）。
聯(lián)系人：胡音
電子郵箱：huyin@cfda.gov.cn
特此公告。
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